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                                        2024/4/2 8:42:27

                                        單細胞懸液制備儀對小鼠肺組織單細胞提取實驗效果分享|提高實驗成功率

                                        來源:上海凈信

                                        實驗目的:本次實驗對象是小鼠肺組織,經過單細胞懸液制備儀制作后用流式細胞檢測活細胞得率。

                                        樣品介紹:細胞樣品的制備在流式細胞檢測過程中十分重要,獲取活性高、完整性好的的單細胞懸液可以大幅度提高實驗的效率和成功率。

                                        實驗設備:

                                        單細胞懸液制備儀 JX-CKSM-WK系列

                                        實驗過程:

                                        步驟一:手動將運行模塊(樣品槽)移至加熱模塊一側,打開電源開關,點擊熱板模塊加熱和運行模塊加熱,靜待5分鐘左右使模塊溫度上升至所需溫度,一般為37.5°C。

                                        步驟二:將要研磨的小鼠肺組織樣品剪成 1mm 以下的小塊放入專用配套樣品試管中,加入消化液,消化液要盡量加滿,避免試管中有氣泡。

                                        步驟三:將要研磨的小鼠肺組織樣品剪成 1mm 以下的小塊放入專用配套樣品試管中,加入消化液,消化液要盡量加滿,避免試管中有氣泡。

                                        步驟四:將試管從預熱模塊中取出放入運行模塊中

                                        步驟五:合上儀器蓋,選定程序,點擊啟動,運行半小時左右,程序停止后一會兒開蓋觀察試管中樣品的消化情況,若還有大塊組織存在,可以自定義程序選擇8000rpm,1min啟動。

                                        步驟六:待消化液運行完后取出樣品,上下振蕩樣品管十下,觀察渾濁度和顏色,過細胞篩網后加入終止液即是單細胞懸液。

                                        實驗結果:上流式測細胞活率為96.8%,滿足實驗需求

                                        樣品研磨前后效果圖

                                        注意事項:

                                        1.消化酶和終止液均需要在冷凍環境下保存。

                                        2.消化酶解凍時需要在常溫條件下解凍,不可以放入水浴或者其它加熱儀器中解凍,溫度升高對酶的活性會有很大的影響。

                                        4.單次樣品量不要超過研磨管內珠子的大小。

                                        5.程序運行結束后不要立馬取出樣品,可以稍等一分鐘后再取出。

                                        上海凈信單細胞懸液制備儀它能快速完成組織到單細胞的過程,降低細胞逆境時間,提高細胞存活率??偟膩碚f,凈信單細胞懸液制備儀具有組織高利用率、單細胞化過程高效、細胞活性高的特點,常應用于流式細胞術/單細胞測序/原代細胞培養等實驗。

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